第1篇 處方藥銷售管理制度格式
為保障人體用藥安全有效,科學(xué)合理的服用處方藥,根據(jù)gsp的相關(guān)規(guī)定,制定本制度.
1.本制度中的處方藥,是指必須憑處方銷售的處方藥,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的.
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售.
3.國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行.
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)(中)藥師審核后方可調(diào)配,
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者其復(fù)印件2年,但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥不得開(kāi)架銷售.
第2篇 處方藥銷售管理制度
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據(jù)gsp的相關(guān)規(guī)定，制定本制度．
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的．
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售．
3.國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行．
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配，
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復(fù)印件2年，但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥不得開(kāi)架銷售．
